第132回レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 RMP実装後の安全対策を考える(2)市販直後の安全対策(市販後調査や全例調査)はどのように実施されるべきか : 総合討論を中心として

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第132回レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 RMP実装後の安全対策を考える(2)市販直後の安全対策(市販後調査や全例調査)はどのように実施されるべきか : 総合討論を中心として

国立国会図書館請求記号
Z19-834
国立国会図書館書誌ID
024693030
資料種別
記事
著者
土井 脩 講演ほか
出版者
東京 : 日本公定書協会
出版年
2013
資料形態
掲載誌名
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 44(6):2013
掲載ページ
p.491-500
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書誌情報

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資料種別
記事
著者・編者
土井 脩 講演
高橋 洋一郎 講演
林 昌洋 講演 他
並列タイトル等
The 132nd Symposium for Regulatory Science Experts "Considering Drug Risk Management after the Implementation of RMP (Risk Management Plan)(2)How to Implement Drug Risk Management Soon After the Launch of Drugs Such As "Early Post-market Phase Risk Minimization and Vigilance" And "All-patient Investigation"? : General Discussion and Some Key Slides
タイトル(掲載誌)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science
巻号年月日等(掲載誌)
44(6):2013
掲載巻
44
掲載号
6
掲載ページ
491-500